個案 17 – 蘇雨欣
欣欣和她的父母、弟弟，一家四口住在福建省的一個偏遠的小村裡。她的第一次骨折是在百日宴個月大時的一個宴會上，在被親戚遞抱的過程中，欣欣突然大哭不止，父母怎麼哄都都不行。當日便把她帶到村診所，只得到了小兒驚風的診斷，第二天去了鎮醫院也是同樣的診斷結果。在吃了三天驚風藥後，又去了縣醫院，醫生給她安排了放射檢查，才發現她的兩根胸骨、三根肋骨及一處股骨骨折。
自此欣欣便時常骨折，她的父母當時到處為她看病，卻找不到病因。輾輾轉轉求助過多間醫院，最後才確診患有「成骨發育不全症」，又稱「脆骨症」，是一種使患者的骨骼變得十分脆弱易斷的疾病，主要是由遺傳或者自發性的突變基因引致的。她居住的地方沒有公共交通，每次出入只能使用摩托車，山路崎嶇不平，每次一顛簸她便再次骨折。在她四歲候，她的四肢因為經常骨折開始變形。
欣欣無法走路，也不能自理。在她十一歲的時候，由於家庭經濟原因，父母無法一方辭職照顧她，只能讓她輟學在家。欣欣無法升讀中學。從出生至十三歲，她身上有多於五十處骨折，為她的家庭帶來了不少困擾及經濟壓力。由於此症，她的成長受到了阻礙，十三歲卻僅如五歲的身軀。
在她五歲至十二歲的期間，前後接受了九次手術以矯正彎曲變形的四肢。但是，手術後九個月，她發生氣喘並整天咳嗽。經醫院評估後，發現她的脊柱下端異常向前彎曲並擠壓到肺部，醫生指若不施手術隨時可能感染肺炎，便帶來生命危險。
張教授和杜醫生建議以手術形式，矯正欣欣的脊柱以穩定她脊柱側彎愈加嚴重的情況，同時改善她氣喘的問題。然而，手術的費用相當之高，而她無法承擔。在香港弱能兒童護助會的贊助下，二零一六年的時候，欣欣在香港接受了治療。她進行了一個漫長的大型脊椎融合手術，並接受了兩天術後護理，然後進行兩周臨床觀察。兩周後，她出院了並回到福建。她在手術後戴了長達六個月的脊柱支架以保護她的脊椎。 現在，她能夠長時間坐立也不感到疲累，氣喘的問題也大大地得到改善。唯一的問題是偶爾的後背的疼痛。
欣欣現在是一名鋼琴教師，她在家裡教小朋友彈鋼琴。她和她的家人對眾多醫生和香港弱能兒童護助會表達了深深的謝意。