藥物ITB的脊髓注射特製泵

林嘉儀自六歲起患上大腦麻痺。由於雙腳僵直及肌肉張力過高令她走路不平穩，擁有一雙「鉸剪腳」。嘉儀自幼經常出入大口環根德公爵夫人醫院接受手術及物理治療，身心時常疲憊，感覺並不好受。更糟糕的是，她因為要接受治療而影響學業，令她重讀了3次中三。

其後肌肉僵硬不幸地惡化，嘉儀走路更顛顛簸簸，需要使用拐杖輔助。在此期間，曾被人起花名，遭到歧視。醫生決定採用一項複雜的治療，植入特製泵(ITB Pump) 令藥物可經由脊椎注射，改善病情。

肌肉嚴重僵直的病人需要接受藥物注射，方法是在病人的腹部植入一個裝置，藥物就可經由特製泵注入體內。此裝置包含了一個可控制藥物份量的特製泵及一個小型磨打，引導藥物由泵輸出。植入裝置的好處是藥物直接注射入脊髓液，並送往脊椎目標位置，減少副作用。

嘉儀在2012年2月在大口環根德公爵夫人醫院接受手術前的藥物評估。在香港弱能兒童護助會的資助下，嘉儀能夠受惠於植入，並在2013年11月20日順利完成手術，而藥物亦有效地注入她體內來控制腳部活動。嘉儀在手術後第二天已可下床了﹗她下肢肌肉僵硬的情況改善了一半，起初需要接受密集式的訓練，部份訓練利用機械來加強對下肢的控制及協調能力。另一方面她亦接受了廣泛的康復訓練。雖然如此，嘉儀有時還是要使用手杖，特別在步行長時間時及康復訓練期間。不過當她可以自行走路時，你可看得見她充滿神采和笑意盈盈 !

 

由於嘉儀在2014年參加中學文憑考試，考試期間令她無法繼續手術後的訓練。她雙腳行動也因此稍為退步，因此要在2014年6月23日再次入院調校藥物份量及接受強化治療，希望可令嘉儀的走動能力盡步改善。

 

2015年5月，嘉儀的泵補充了藥物。在2015年7月醫生為她增加每日藥物的劑量，因此她需要持續物理治療段練肌肉。

香港弱能兒童護助會很高興地獲悉現時藥物ITB的脊髓注射特製泵已列入公立醫院免費提供的項目。敝會會繼續贊助現存醫療體系以外的各項醫療需要，以確切敝會宗旨。

最後更新 2015年7月